| 加入桌面 | 手机版 | 无图版
高级搜索 标王直达
排名推广
排名推广
发布信息
发布信息
会员中心
会员中心
 
当前位置: 首页 » 行业资讯 » 技术资料 » 正文

高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-16  来源:中国色选机网  作者:[db:作者]  浏览次数:1266
核心提示:  批号990118),水为重蒸水,其它试剂均为AR. 2方法色谱条件色谱柱SPHERIS0RBC18(200X5.Qmn)流动相:甲醇一水(80温:室温,检测波长:550nm. 2.2标准曲线的制备

  批号990118),水为重蒸水,其它试剂均为AR. 2方法色谱条件色谱柱SPHERIS0RBC18(200X5.Qmn)流动相:甲醇一水(80温:室温,检测波长:550nm. 2.2标准曲线的制备精密称取硼砂适量,用酸性甲醇配成含硼0.OmT1标准溶液,精密量取上述标准溶液1、2、3、4、5ml分别置于25ml容量瓶中,分别加入0.125%姜黄素冰醋酸溶液4ml,再分别加入浓硫酸的冰醋酸(1:1)4ml,摇勺,用甲醇稀释至刻度,放置30min.进样5W,得回归方程:说明硼砂在0.14-0.71ug°ml1范围内呈良好线性关系。

  20精密度试验取一供试品溶液,重复进样5次,每次5M,以峰面积计算RSD为0.7%(=5)。2.4溶液稳定性试验取同一份供试品溶液,于24h内不同时间进样检测,(下转封三)冰硼散为常用中药制剂,为历版药典所收载但均无硼砂的含量测定方法,报道采用酸碱滴定法1和分光光度法测定冰硼散中硼砂的含量,借此显色体系本文研究了硼砂与姜黄络合物的高效液相色谱分离和测试条件,并将此用于冰硼散中硼砂的含量测定,该法国内未见报道。此法操作简单快速、灵敏、准确,且体系中过量姜黄素不干扰络合物色谱图,现报道如下:1仪器与试药高效液相色谱仪L一71⑴型,检测仪L一7400型,数据处理机D―7500型(均为日本日立产品),超声清洗器CQ25型(上海必能信超声有限公司),硼砂(优级纯)姜黄素(分析纯)冰硼散(宝鸡中药厂,①:隋迎军(1954―),男,山东烟台人,副主任药师。第二炮兵药学专业委员会委员。研究方向:药剂与药物分析。Tel:2002国际骨质疏松高级研讨会第一轮通知国家卫生部科教司、中国科学技术发展基金会主办,中国科学技术发展基金会药学发展基金委员会、中国科学技术发展基金会骨质疏松基金委员会、中国药学发展奖康辰骨质疏松医药研究奖奖励工作委员会共同承办,拟定于2002年10月20~ 22日在上海召开2002国际骨质疏松高级研讨会。10月22~23日同期举办全国第二届骨密度测量质量保证培训班。届时将有来自中国内地、香港和台湾的知名院士、教授和专家以及来自英国、日本、美国、丹麦和澳大利亚等国家的300余位著名骨质疏松领域的专家到会进行骨质疏松领域的最前沿的学术研讨。

  征文内容:骨质疏松症的基础和药物研究、诊断、临床研究。大会将设‘优秀论文奖“,奖金3000 5000字的全文,并附中英文各一份;希望进行交流者,请寄800字的结构英文来稿请寄:2002国际骨质疏松高级研讨会大会秘书处大会秘书处联系人:赵燕玲童晓翡地址:北京市海淀区上地五街7号邮政编码:100085(上接125页)结果表明稳定性良好,RSD为0.9%(n 2.5重复性试验取一供试品溶液,分别进样5次,每次进样5W,结果RSD为1.1%(n=5)。

  3结果3.1样品测定精密称取冰硼散30mg置100ml容量瓶中,加酸性甲醇含量中,置超声清洗器振荡30min取出,加甲醇至刻度,精密吸取5ml置25ml容量瓶中,加入0.125%姜黄素冰醋酸溶液4ml,浓硫酸冰醋酸(1:1)4ml,摇匀,加甲醇至刻度,放置30min,制成供试品溶液。精密进样5W,见,按回归方程计算出硼砂的含量,结果见表1. 1姜黄素2络合物硼砂高效液相色谱。2回收率试验精密称取已知含量的冰硼散适量,准确加入一定量的硼砂,按样品测定项下操作,测得平均回收率为99.1%,RSD为1.1%,计算回收率结果见表2.表1冰硼散中硼砂含量测定结果(n样品含量相当标示量表2回收率试验结果(i加入量实测量回收率4讨论4.1硼砂在酸性环境中易转变为硼酸而易溶于水,甲醇、乙醇、冰醋酸。因此以酸性甲醇为溶剂测定硼砂的含量。

  4.2该方法条件简单,络合物稳定,为该制剂质量控制提供了一定的依据。

 
 
[ 行业资讯搜索 ]  [ ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  相关评论

 
推荐图文
推荐行业资讯
点击排行
 
 
购物车(0)    站内信(0)     新对话(0)